妊娠初期・妊娠４ヶ月・出生前診断

出生前診断ですべてがわかるわけではない

出生前診断（しゅっせいぜんしんだん）とは、
赤ちゃんがまだおなかにいるときに、
染色体異常だとか奇形などの有無を調べるものです。

具体的には、
通常の健診でも行われる超音波検査の他、
羊水検査、絨毛（じゅうもう）検査、トリプルマーカースクリーニング検査などがあります。

出生前診断でしばしば引き合いに出されるのが「ダウン症」です。

かりに、出生前診断によって、染色体異常やダウン症がなかったとします。
すると、ああよかった、という気持ちになるでしょう。
しかし、その気持ちは、その後の育児の姿勢にも反映される可能性があります。

逆に、ダウン症だとわかった場合、
まだこころの準備ができていない段階で、
産むか産まないかの決断をしなければならなくなります。

かりに、ここで産まない選択をした場合、
それですべていいかというと、
そうでもないのです。

産まない選択をしたら、
子どもを亡くした（それも、自らの意志で）悲しみは消えないでしょうし、
また、その後、他の障害を持って生まれた子供の
成長ぶりをテレビその他で目にする度に、
あのときの決断は本当によかったのだろうか、
と自問自答する気持ちがきっと起こるでしょう。

このように、重大な問題があるのですが、
しかし、決断は、ほんのわずかな時間のなかで行わなければならないのが、
出生前診断なのです。

したがって、出生前診断は安易な気持ちで受ける検査ではありません。

遺伝的な心配があるとか、
診断が出て、選択が迫られる際の、サポート態勢が整っている場合、
こうしたケースに限って行うべき検査なのです。

○絨毛（じゅうもう）検査

絨毛検査は、妊娠９週～妊娠１１週ごろに行われます。
超音波画像を見ながら、
膣から子宮に器具を差し込みます。
そして、絨毛の一部を採取し、
染色体の異常を調べます。

けれども、絨毛検査は、流産の可能性もあって、
近年ではあまり行われなくなっています。

○トリプルマーカースクリーニング検査

トリプルマーカースクリーニング検査は、
妊娠１５週～妊娠１７週の間に、ママの血液で、
染色体異常や神経管異常の確率を調べます。

しかし、あくまでも可能性を知ることができる程度で、
確率が高く出ても、ほとんどは健康な赤ちゃんが産まれていますし、
確率が低いのに、ダウン症の赤ちゃんが産まれることもあります。

確定診断には、羊水検査が不可欠です。

近年はあまり行われていません。

○羊水検査

羊水検査は、妊娠１５週～１８週ごろ、
ママのおなかに針を刺し、羊水を吸い取って、
羊水中に浮遊している胎児の細胞を調べ、
染色体の様子を見る検査です。